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新华社(she)电 国度药监局12日表示，2024年我国芬太尼类药品出口量为12.3千克（以芬太尼类物(wu)资(zi)碱基计(ji)），主要出口至韩国、越南、菲律宾等国度。停止目(mu)前，我国从(cong)未向(xiang)北(bei)美地区出口过芬太尼类药品。
国度药监局新闻谈话人说，芬太尼类药品临(lin)床(chuang)主要用于镇(zhen)痛，非医疗目(mu)标利用会激发药物(wu)滥用，甚至导致大(da)众卫生问题和社(she)会问题。停止目(mu)前，我国共有(you)4种芬太尼类药品作为药品批准上市(shi)，分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企业获准生产原料药，5家企业获准生产制剂。2024年我国芬太尼类药品原料药生产量为100千克，主要用于国内(nei)医疗利用和出口。
谈话人表示，在我国，芬太尼类药品全部列入麻醉药品管理。药品监管部分对芬太尼类药品实行最严格管制，生产经营实行企业定点、以需定产、固定渠道销售(shou)，出口实行答应证管理。对芬太尼类药品生产经营定期(qi)展开(kai)巡查搜检，及时排查平安风险(xian)隐患。组织展开(kai)专项(xiang)搜检和遨游飞翔搜检，切实规范生产经营次序。对芬太尼类药品出口实行国际核(he)对轨制，经进口国度主管部分确认商业正当性后再(zai)核(he)发出口答应证。通过监管部分和企业的共同努力，芬太尼类药品生产经营管理安稳，未发现(xian)药品生产经营企业存在违法生产经营芬太尼类药品的情况(kuang)，也(ye)未发现(xian)芬太尼类药品从(cong)药品生产经营企业流入非法渠道的情况(kuang)。
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